DNA single nucleotide variation (032)

Syftet med programmet är att deltagande laboratorier ska ges möjlighet att kvalitetssäkra sina genetiska metoder för analys av förekomst av specifika varianter i utvalda gener enligt undersökningarna nedan.

Programmet vänder sig till kliniska laboratorier som utför genetisk analys av förekomst av en eller flera av nedan nämnda komponenter.

Provmaterialet består av både helblod och extraherat DNA. Bland de extraherade proverna kan det finnas blankprov bestående av vatten. 

Frekvens: 2/år

Återrapportering: Normalt inom två månader från sista svarsdatum.

Deltagaravgiften varierar beroende på vilka undersökningar deltagaren anmäler sig till.

Svenska deltagare anmäler sig här. Anmälan från Danmark, Finland och Norge sker via nationella distributörer. Laboratorier från andra länder kan skicka en förfrågan om att delta till Aurevia, som är distributör utanför Skandinavien för detta program. Vänligen, notera att programmet kanske inte är tillgängligt i alla länder.

Programkoordinator: Moa Skarin